MUTAÇÕES GÊNICAS:

Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas.

Substituição de Nucleotídeos:

A substituição de um único nucleotídeo ( ou mutação de ponto ) numa sequência de DNA pode alterar o código de uma trinca de bases e levar à substituição de uma trinca de bases por outra.

*Mutações de Sentido Trocado: Alteram o "sentido" do filamento codificador do gene ao especificar um aminoácido diferente.

*Mutações Sem Sentido: Normalmente a tradução do RNAm cessa quando um códon finalizador ( UAA, UAG e UGA) é alcançado. Uma mutação que gera um dos códons de parada é denominada mutação sem sentido.

*Mutações no Processamento do RNAm: O mecanismo normal pelo qual os íntrons são excisados do RNA não processado e os éxons unidos para formar um RNAm maduro depende de determinadas sequências de nucleotídeos localizadas nos sítio aceptor (intron/exon) e no sítio doador (exon/intron) . As mutações podem afetar as bases necessárias no sítio doador ou aceptor da emenda, interferindo na emenda normal do RNA naquele sítio ou podem envolverem substituições de bases dos íntrons, podendo criar sítios doadores ou aceptores alternativos que competem com os normais durante o processamento do RNA.

*Deleções e Inserções: Causadas pela inserção ou deleção de um ou mais pares de bases.
*Deleção e Inserção de Códons: Quando o número de bases envolvidas não é múltiplo de três, a mutação altera a leitura da tradução a partir do ponto de mutação resultando numa uma proteína com sequência de aminoácidos diferentes.

Quando o número de bases envolvidas é multiplo de três, a mutação resulta numa proteína com a adição ou falta de aminoácidos.

Quando ocorre a inserção de elementos repetitivos há o interrompimento das sequências codantes

*Mutações em Sequências Promotoras: Envolvem mutações nas sequências promotoras CAT e TATA box.

Fonte:http://www.virtual.epm.br/cursos/genetica/htm/mutacao.htm

Thais Cristine

NÚCLEO CELULAR

Uma das principais características da célula eucarionte é a presença de um núcleo de forma variável, porém bem individualizado e separado do restante da célula:
Ao microscópio óptico o núcleo tem contorno nítido, sendo o seu interior preenchido por elementos figurados. Dentre os elementos distingem-se o nucléolo e a cromatina.

Na célula ao lado, nota-se o núcleolo formando uma estrutura enovelada. Entre as malhas do nucléolo observa-se cromatina. No restante do núcleo, a cromatina está uniformemente dispersa; o envoltório nuclear é bem visível.Quando uma célula se divide, seu material nuclear (cromatina) perde a aparência relativamente homogênea típica das células que não estão em divisão e condensa-se numa serie de organelas em forma de bastão, denominadas cromossomos. Nas células somáticas humanas são encontrados 46 cromosssomos.
Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose . A mitose é a divisão habitual das células somáticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos. A divisão mitótica resulta normalmente em duas células-filhas, cada uma com cromossomos e genes idênticos aos da célula-mãe. A meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa e apenas uma vez numa geração. Resulta na formação de células reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas 23 cromossomos.

OS CROMOSSOMOS HUMANOS

Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y.
Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico ( cariótipo) em termos do número e da morfologia dos cromossomos. O número de cromossomos das diversas espécies biológicas é muito variável. A figura abaixo ilustra o cariótipo feminino humano normal:

O estudo morfológico dos cromossomos mostrou que há dois exemplares idênticos de cada em cada célula diplóide. Portanto, nos núcleos existem pares de cromossomos homólogos . Denominamos n o número básico de cromossomos de uma espécie, portanto as células diplóides apresentarão em seu núcleo 2 n cromossomos e as haplóides n cromossomos. Cada cromossomo mitótico apresenta uma região estrangulada denominada centrômero ou constrição primária que é um ponto de referência citológico básico dividindo os cromossomos em dois braços: p (de petti) para o braço curto e q para o longo. Os braços são indicados pelo número do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p é o braço curto do cromossomo 11.

Além da constrição primária descrita como centrômero, certos cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no mesmo lugar: São as constrições secundárias.

De acordo com a posicão do centrômero, distinguem-se alguns tipos gerais de cromossomos:

Metacêntrico: Apresenta um centrômero mais ou menos central e braços de comprimentos aproximadamente iguais.
Submetacêntrico: O centrômero é excêntrico e apresenta braços de comprimento nitidamente diferentes.
Acrocêntrico: Apresenta centrômero próximo a uma extremidade.Os cromossomos acrocêntricos humanos (13, 14, 15, 21, 22) têm pequenas massas de cromatina conhecidas como satélites fixadas aos seus braços curtos por pedículos estreitos ou constrições secundárias.

Fonte de pesquisa: http://www.virtual.epm.br/cursos/genetica/htm/base.htm

Thais Cristine

Química - F2

Nomenclatura de ácidos

- Hidrácidos- os ácidos sem oxigênio = Ácido+nome do elemento+ ídrico
HF / HCl / HBr / HI / H₂S / HCN

- Oxoácidos com terminação ICO = ácido+ nome do elemento + ico
H₃ BO₃ / H₂CO₃ / HNO₃ / HPO₄ / H₂SO₄ / HClO₃

- Oxoácidos com terminação OSO = Derivado do que termina com ICO, retirando-se de sua fórmula um átomo de oxigênio.

- Ácidos com prefixo HIPO= ácidos com um átomo de oxigênio a menos que o que termina em OSO.

- Oxoácidos com prefixo PER = ácidos que tem um átomo de oxigênio a menos que o que termina em ICO.

- Oxoácidos com prefixo ORTO, META e PIRO =
- ORTO: ácido mais hidratado.
- META: quando de um ácido ORTO se retira uma molécula de H₂O .
- PIRO: quando se somam 2 ORTO e retira-se 1 molécula de H₂O .

Número Atômico e de massa:

***Lembrando que:
A = Massa Z =Número Atômico
E = Elétron P = Próton

A = N+Z
Np = Ne

Camadas:

K L M N O P Q
2 8 18 32 32 18 8

***Camada de Valência é o nível mais externo.

Diagrama de Linus Pauling:

- Isótopos: mesmo número atômico (mesmo elemento químico).
- Isóbaros: mesmo número de massa.
- Isótonos: Mesmo número de nêutrons.

Número de Oxidação:

- Substâncias simples possuem NOX = Zero.
- Metais alcalinos (Li, Na, K , Rb , Cs e Fr) possuem NOZ = +1.
- Metais Alcalinoterrosos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba e Ra) possuem NOZ = +2.
- Alumínio nos compostos possuem NOZ = +3.
- Hidrogênio nos compostos possuem NOX= +1, quando misturados com metais, possuem NOZ = 1.
- O oxigênio nos compostos possuem NOZ =-2 , No OF₂ possui NOX = +2.
- Os halogênios (F, Cl, Br e I) possuem NOX = -1.
- Oxidação= quando o NOX aumenta.
- Redução= quando o NOX diminui.

MOL e Avogadro:
- 1 mol: 6,02 . 10²³
- 1u ......... 6,02 . 10²³.......... 1g
- 1 mol de qualquer gás rarefeito ocupa o volume de 22,4 litros
** “ Volumes iguais de gases quaisquer, quando medidos nas mesmas condições de temperatura e pressão, encerram o mesmo número de moléculas ”

Teorias Cinéticas dos gases:
- Gás perfeito é aquele que obedece às leis de Boyle e Charles rigorosamente, hipotético e imaginário.
1) O volume próprio das moléculas de um gás perfeito é desprezível em relação ao volume ocupado por ele.
2) As moléculas de um gás perfeito não exercem atrações mútuas em quaisquer condições de pressão e temperatura.

- Ec = m.v² / 2 = KT

Leis dos gases perfeitos:
- Transformação isotérmica PV = Cte P₁V₁ = P₂V₂ = P₃V₃ = .....
- Transformação isobárica V / T = Cte V ₁/ T₁ = V₂/ T₂
- Transformação isocórica P / T = Cte P ₁/ T₁ = P₂ / T₂

Equação de Clapeyron:
- P₁V₁ / T₁ = P₂V₂ / T₂ ou PV / T = Cte = R
-P.V = m / massa molar . R.T

Efeito estufa, poluição, chuva ácida:
- Chuva ácida = CO₂ ; SO₃ ; NO ₂ + reage com H₂O

S + O₂ --- SO₂
SO₂ + ½ O₂ --- SO₃
SO₃ + H₂O --- H₂SO₄

-“SMOG” N₂ + O₂----2NO

Thais Cristine